副次的評価項目である全生存期間（ＯＳ）の中央値は、本剤群で１２．６ヵ月、プラセボ群で１０．７ヵ月であり、事前に規定した有意水準（ｐ≦０．０４４３４）には至らなかった（ハザード比：０．８７、９５．５７％信頼区間：０．６７～１．１３、ｐ＝０．２５６、両側層別ログランク検定）。
外国人肝機能障害患者９８例（肝機能正常者２３例、軽度肝機能低下者２３例、中等度肝機能低下者２０例、重度肝機能低下者３２例）に本剤を１日１回反復経口投与したときの安全性及び薬物動態について評価した（安全性解析対象例９７例）。４００ｍｇコホートの中等度肝機能障害患者２／４例で用量制限毒性（Ｇｒａｄｅ４のＡＳＴ増加１例、Ｇｒａｄｅ４のＡＳＴ増加、Ｇｒａｄｅ４のＡＬＴ増加及びＧｒａｄｅ３の高ビリルビン血症が１例）が認められ、中等度以上の肝機能障害患者での最大耐用量は２００ｍｇであった。［１．３、７．４、９．３．１、１６．６．２参照］
その結果、T細胞が、がん細胞を攻撃することでがん細胞を死に導く、といった作用機序を有しています。
進行腎細胞がん患者に対する初回治療としてのキイトルーダとインライタ併用が有効
１．２．重篤な肝機能障害があらわれることがあり、肝不全により死亡に至った例も報告されているので、本剤投与開始前及び投与中は定期的に肝機能検査を行い、患者の状態を十分に観察すること〔８．１、１１．１．１参照〕。
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ただし、次の副作用が発現した場合は、同一用量での投与の継続が可能である。
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本剤投与開始時に、蛋白尿の有無を確認し、血圧及び腎機能を測定し、既存の腎疾患を評価してください。
バベンチオ（一般名：アベルマブ）＋インライタ（一般名：アキシチニブ）：ファイザーニュースリリース
そうすることでがん細胞はどんどんと成長し、他臓器へ転移もしやすくなってしまいます。
蛋白尿（アキシチニブ投与開始時および投与中は尿中蛋白質を定期的に測定する事）
がん細胞が増殖する際のシグナル伝達に必要なキナーゼ（酵素）を阻害し抗腫瘍作用をあらわす薬
がんは際限なく分裂を繰り返して増殖するため、その分だけ栄養が必要です。そこで、がん細胞は新たに血管を作り、自分のところへ栄養を効率的に引っ張ってくるようにします。これは、がん細胞で「新たな血管を作るように指令を出す物質」がたくさん放出されているためです。